随後，建康制藥的生物生産線，正式落成了。

　　因為時間緊迫，周陽誰也沒通知，也沒有舉行開工儀式，由經驗豐富的技術員坐鎮，當天直接開機生産，開始培養微生物。

　　而周陽也同時關心患病的幼童，他一直和孩子的爸媽保持聯系。

　　患病幼童名叫奇奇，今年一歲零兩個月，但是自從開始學爬的時候，就發現他肢體運動能力很差，總是很笨拙。

　　原來以為是孩子缺鈣，或者走路晚，沒當回事，但是越來孩子越消瘦，比同齡孩子差了許多，家人就知道不對勁了，帶去醫院檢查。

　　小醫院沒檢查出來原因，耽誤了不少時間，後來去了省兒保，才最終确診，原來是得了罕見的脊髓性肌肉萎縮症。

　　這下子家長感覺天都塌了，奇奇父母就開始湊錢給孩子治病。

　　這病雖然現在不是絕症，但是卻是個“富貴病”，沒有錢根本治不了。

　　就算是幾年前的一種特效針劑，需要終身服藥，一針也要70萬，且一年打一針。

　　更别說更貴的新藥，一針管一輩子的特效藥，售價更是千萬級别。

　　這樣對于一個普通家庭來說，根本無力承擔。

　　奇奇父母把存款都花光了，甚至考慮賣房給孩子治病。

　　這時親戚們都勸他們，這個孩子已經治不起了，還是把财産留着，他們還年輕，再生一個好了。

　　雖然說這是最有利于他們家庭的方案了，但可憐天下父母心，孩子但凡有一點希望，做家長的哪肯輕易放棄。

　　他們倒是沒有賣房子，因為做了最壞的打算，萬一老大有什麼閃失，那麼房子還要給他們将來生的二寶一個家。

　　後來夫妻上網求助，得到了網友的幫助，才稍微緩解了經濟壓力。

　　不過現在孩子的情況已經很糟糕了，真的堅持不了太久了。

　　現在的希望，就落在了建康藥業的新藥上了。

　　網友們也在關注此事，他們給周陽不斷的推送奇奇的視頻，但是都沒有得到周陽的回應。

　　因為這藥存在手續問題，周陽不想太高調，選擇了低調處理。

　　後來終于經過了一個多星期，在建康藥業的生物實驗室内，第一次出産的迎春試劑，就被取樣，并安排進行檢測。

　　檢驗員在認真的檢測，不過檢測結果至少要10小時以上才能出來。

　　周陽感覺等不及了，就先要了一支，拿在手上，讓系統幫他檢測。

　　“迎春試劑合格品，保質期低溫冷藏6個月。
”

　　系統給出了檢測結果，周陽悄悄的握拳慶祝。

　　曆經多日，終于能有成品産出了，那麼這支藥，就是奇奇的救命藥。

　　迎春試劑制作出來了，現在擺在周陽面前有兩個選擇。

　　一個是遵從人性的角度，把藥給奇奇家長，讓他們救孩子，但是代價就是曝光後，他可能要面臨嚴厲處罰甚至坐牢，藥廠也要負連帶責任，停業整頓都是輕的，有可能直接關門。

　　二就是遵從法律，等到半年、一年後，審批通過後再上市銷售，奇奇沒有等到藥品上市，也隻是他運氣不好。

　　于情，周陽要拿藥救人，于理，他要遵法守法，等到審批合格後，再做打算。

　　周陽沒有做過多的考慮，就用保溫箱裝上藥劑出發了。

　　不光是為了系統任務，更是為了奇奇的生命。

　　他這次是孤身前往，因為周陽明白他在做什麼，這事要是曝光後，和他去的人都要負連帶責任，所以這次隻能他自己去見奇奇家長。